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研究发现第一组的情况下，别限相邻β分析同一110极，会造成相似取向的变体在β两侧析出。另外，力的例从热力学的角度来看，与αp具有相同方向的αs变体析出可以最小化相变过程中的弹性应变能。

些性想象12个变体由3个平行于其他3个111β方向的相似簇组成。通过极图可以看出，别限这些区域形成的织构强度远高于整个扫查范围的织构强度。另外，力的例给定集束之间的几何形貌之间的大角度对应于与这两个变体相关的两条不变直线之间的角度。

最后还需要给大家提醒的是，些性想象要深入理解EBSD这门技术，不仅需要扎实的晶体学功底，还应深入理解材料科学的知识。图5IPF图：别限显示出时效时间对α相尺寸的影响[3]图6（a）3个变簇的IPF图，别限每个变体簇的相关极图显示了共同的11-20晶向，三角形表示3个变体对的公共{10-11}极点，虚线表示这些平面，（b）3变体簇及其相关晶体学的三维图像[3]图7它们有一个共同的[111]β方向，平行于11-20。

α丛域1和2的对应极点图如图2(e)所示，力的例可以看出这些生长方向明显不同的丛域在晶体取向上有着明显的关系，极图显示为二者绕着11-20方向旋转10°左右。

另外一个明显的特点是所有变体基本被三种颜色所覆盖，些性想象相互之间旋转60°左右，这说明该合金在时效时主要析出了3种变体。通过醛和仲胺与烷基卤的偶合，别限这种操作简单，无金属且模块化的转化形成叔胺而无结构限制。

未经允许不得转载，力的例授权事宜请联系[email protected]。作者设计了一种合成策略，些性想象该策略可驱动非规范性的Atrop定义的小分子的第一个位阻异构合成。

这结合了高位点选择性和化学选择性的C–H羟基化以及温和的，别限对功能基团耐受的甲基化。原则上，力的例许多常见类别的配体同样适用于这种方法。